佩米替尼药物新闻

• 欧盟委员会批准佩米替尼(Pemigatinib)用于伴有FGFR2融合或重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌患者

  Incyte宣布，欧盟委员会(EC)已批准佩米替尼(Pemigatinib)（一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂）用于治疗既往接受过至少一种全身治疗后复发或难治、伴···【更多】

  发布时间：2026-04-09文章来源：大熊制药推荐指数：94

• FDA加速批准佩米替尼(Pemigatinib)用于治疗既往接受过治疗的晚期胆管癌成人患者

  2020年4月，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Incyte公司开发的佩米替尼(Pemigatinib)口服片剂，用于治疗既往接受过治疗的晚期胆管癌成人患者。这是全球首个针对···【更多】

  发布时间：2026-04-09文章来源：大熊制药推荐指数：89

• FDA批准佩米替尼(Pemigatinib)用于FGFR1髓系或淋巴系恶性肿瘤

  2022年8月26日，Incyte宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准佩米替尼(Pemigatinib)用于治疗携带FGFR1基因重排的复发或难治性髓系或淋巴系肿瘤(MLN)成人···【更多】

  发布时间：2026-04-08文章来源：大熊制药推荐指数：96